2008/7/2 厚労省・垣添研究班「がん検診の評価とあり方に関する研究」が始動 PSA検診や肺がんCT検査などで評価開始 日本人によるデータを収集・検証 m3.comより転載
厚労省・垣添研究班「がん検診の評価とあり方に関する研究」が始動 PSA検診や肺がんCT検査などで評価開始 日本人によるデータを収集・検証
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 | 記事:Japan Medicine 提供:じほう
【2008年7月2日】 厚生労働省のがん研究助成金で指定研究とされた「がん検診の評価とあり方に関する研究」(垣添忠生班長・国立がんセンター名誉総長)が今年度から3年間実施される。先に公表された厚労省研究班(濱島班)の検診ガイドラインで「エビデンスが不十分なため推奨しない」と結論付けられた「前立腺がん・PSA検診」や「肺がん・CT検査」「胃がん・内視鏡検査」について、あらためて日本人によるデータを収集し、検証する。 「指定研究」は、関連学会や社会的要請に基づいて「がん研究助成金運営委員会」が研究課題を指定し、計画的・集中的に実施するもの。 同じく厚労省がん研究助成金の「総合研究」である「がん検診の適切な方法とその評価法の確立に関する研究」班(濱島ちさと主任研究者・国立がんセンター検診技術開発部室長)がまとめた「胃がん」「大腸がん」「肺がん」「前立腺がん」の各検診ガイドライン(濱島班GL)は、6月19日までに市町村の検診担当部署に配布され国立がんセンターのホームページに公表された。 濱島班GLでは、「前立腺がんのPSA検診」「肺がんのCT検査」「胃がんの内視鏡検査」について、死亡率減少効果を判定するだけのエビデンスが不十分なため「集団を対象とした対策型検診として実施することは推奨しない」と解説。人間ドックなどの個人の意思に基づく受診は妨げないものの、「個人を対象とした任意型検診を実施する場合には、効果が不明であることについて適切に説明する必要がある」とした。 3つの検診項目の推奨グレードは「I(エビデンスが不十分なため推奨しない)」で、有効性評価を目的とした研究を行う場合に限定することが望ましいとされている。 「推奨しない」の3検診 高普及率、求められる早期検証 指定研究の垣添班では、濱島班GLで、「グレードI」とされた3検診項目についてそれぞれ小班を設置して3年間で可能な検証を行う。 濱島班の肺がん検診ガイドラインでは、「非高危険群に対する胸部エックス線検査」と「高危険群に対する胸部エックス線検査と喀痰細胞診併用法」はグレードB(実施を推奨)。一方、「低線量CT」については、グレードIとされた。肺がんでの胸部CT検査の有用性を検証するのは金沢医科大学呼吸器外科の佐川元保教授の小班。小規模試験による実用可能性研究(フィジビリティ・スタディー)を実施する。 胃がん検診ガイドラインでは、胃エックス線検査はグレードBと評価されたが、「胃内視鏡検査」「ペプシノゲン法」「ヘリコバクターピロリ抗体」はグレードIとなった。 この検証を行う小班を率いる山形大大学院公衆衛生学の深尾彰教授は「今回の研究ではペプシノゲン法とヘリコバクターピロリ抗体までは手が回らないが、胃内視鏡検査の有用性を検証する」という。垣添班長は「胃内視鏡検査は有用性を示すエビデンスがないうちから、広く普及してきた。胃透視の技術者や読影医が減少している現状を考えると、胃内視鏡検査によるスクリーニングの有用性を早く検証する必要がある」と話した。 前立腺がんのPSA検査については、京都府立医科大泌尿器科の三木恒治教授の小班で死亡率減少効果を評価する症例対照研究を実施する計画だ。 いずれの小班研究も次回(10月23日予定)の班会議で研究デザインのたたき台を示し、疫学的検討・修正を進めた上で、可能なものは3年内にスタートすることを目指す。
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